Alertă sanitară: Medicament pentru hipertensiune retras urgent din farmacii. Conține o doză dublă față de cea menționată pe ambalaj
Un lot al medicamentului Lercanidipină, utilizat zilnic de mii de pacienți din România pentru tratarea hipertensiunii arteriale, a fost retras de urgență din farmacii din cauza unei erori grave de etichetare. Deși ambalajul indică o concentrație de 10 mg, comprimatele conțin în realitate 20 mg – o doză dublă, care poate avea efecte periculoase asupra sănătății.
Produsul afectat aparține companiei Recordati Pharmaceuticals, iar lotul vizat este MD4L07, cu data de expirare ianuarie 2028. Autoritățile au confirmat că peste 7.700 de cutii din acest lot au fost deja distribuite către farmacii, iar o parte dintre ele se află în posesia pacienților.
Efectele posibile ale administrării unei doze duble:
- Scăderea bruscă a tensiunii arteriale
- Amețeli și somnolență accentuată
- Tulburări de ritm cardiac
- Leșin sau, în cazuri grave, probleme cardiovasculare severe
Riscul este semnificativ mai mare pentru persoanele vârstnice sau pentru cei cu afecțiuni cardiovasculare preexistente.
Recomandările autorităților:
- Verificați ambalajul medicamentului: dacă este din lotul MD4L07 cu data de expirare 01/2028, întrerupeți imediat administrarea.
- Citiți cu atenție blisterul: acolo este menționată doza corectă, de 20 mg.
- Dacă vi s-a prescris 10 mg, contactați de urgență medicul de familie sau farmacistul.
- Nu administrați medicamentul fără consult medical. În lipsa unei alternative imediate, autoritățile recomandă temporar jumătate de comprimat, dar doar ca măsură de urgență.
Ce este Lercanidipina?
Lercanidipina este un blocant al canalelor de calciu, utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale. Acționează prin relaxarea vaselor de sânge, facilitând o circulație mai bună și reducând presiunea arterială. Este unul dintre cele mai prescrise medicamente pentru persoanele de peste 50 de ani în România.